新旭生技获FDA许可进行新型治疗性抗tau单抗APNmAb005一期临床试验

导读 《科创板日报》11日讯，新旭许可新型性抗苏州新旭医药母公司—新旭生技有限公司(APRINOIAThe生技试验rapeutics)今日宣布，公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的进行

《科创板日报》11日讯，苏州新旭医药母公司—新旭生技有限公司(APRINOIAThe治疗rapeutics)今日宣布，公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床许可，对新型治疗性抗tau单克隆抗体APNmAb005展开临床一期单次剂量递增研究，新旭许可新型性抗以测试和评估该抗体在健康受试者体内的生技试验安全性。APNmAb005专门靶向在tau相关疾病中所发现的进行病理型tau蛋白聚集物，这些疾病包括阿尔茨海默病(AD)、治疗进行性核上性麻痹、临床皮质基底节变性和其他形式的新旭许可新型性抗额颞叶变性。（记者朱洁琰）