复星医药：重组人源抗PD
导读 3月17日电，复星复星医药公告，医药控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意其自主研发的重组HLX301（重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液） 3月17日电，复星医药公告，人源控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意其自主研发的复星HLX301（重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液）用于晚期肿瘤治疗开展临床试验的批准。
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