日本衛采與美國百健成功研發阿茲海默症藥物，可有效延緩病程進展，為全球5000萬患者帶來希望

文：Taylor Mei

繼禮來（Eli Lilly）先前生產的日本阿茲海默藥物「Donanemab」後，日本衛采製藥與美國製藥公司百健（Biogen）於28日宣布，衛采萬患望雙方合作研發的與美藥物阿茲海默藥物經第三階段臨床試驗證實，可有效延緩病程進展。國百功研

此消息一出，健成兩間公司的茲海展為者帶股票市值也因此跟著水漲船高。光是默症百健，在開市後沒多久股價就暴漲了45％，效延來到美金283.44元（近9000新臺幣）；在日本東京證券交易所，緩病衛采製藥的程進股價則攀升了約17％。

阿茲海默症治療藥物通過第三期臨床試驗，全球盼能加速上市

阿茲海默症屬失智症其中一種，來希佔整體失智患者50％至70％，日本在多數國家國民平均壽命增加的衛采萬患望情況下，罹患阿茲海默症的與美藥物患者數量也將愈來愈多。不過，過往相關藥物在發展上多以失敗告終，目前多使用愛憶欣（Aricept）、利憶靈（Reminyl）以及憶思能（Exelon）等乙醯膽鹼抑制藥物。

與服用安慰劑的對照組相比，衛采製藥和百健所生產的單株抗體（mAb）藥物「Lecanemab」，經阿茲海默症初期患者服用18個月後，認知退化的症狀減少了27％，而這次臨床試驗的結果，也有望能讓全球約5000萬的阿茲海默症患者帶來希望。

這次衛采製藥和百健在阿茲海默症藥物上的成功，也將進一步促使禮來以及其他如羅氏（Roche）等藥廠，投入更多資金和相關資源進行研究。

跳脫先前造假的研究與爭議，為治療阿茲海默症注入新希望

雖然2006年《科學》（Science）期刊上，一篇指出造成阿茲海默症主因為「β澱粉樣蛋白」（beta-amyloid）堆積所導致的論文，遭揭發資料造假造成學界譁然；百健去（2021）年推出同阿茲海默症的藥物「Aducanumab」，也因類似以清除澱粉樣蛋白為藥效而遭外界質疑。