利用高效液相色谱法测定甜茶叶中甜茶苷含量方法的研究（二）

3结果与讨论

3.1检测波长的利用确定

高效液相色谱仪扫描后得到最大吸收值为204nm，考虑在此流动相条件下210nm基线比较稳定，高效因此选用210nm作为本次测定的液相检测波长。

3.2甜茶苷色谱出峰评价

图1为甜茶苷含量为0.15mg/mL、色谱0.50mg/mL、法测方法1.50mg/mL的定甜的研液相色谱图，从表2得到保留时间均在16.78min±0.06min内，茶叶茶苷出峰时间稳定。中甜表2的含量数据线表明，对称度均有0.90以上，利用未出现前沿和拖尾，高效半峰宽均为0.3min，液相塔板数都为15000以上。色谱因此，法测方法在此色谱条件下，定甜的研甜茶苷色谱峰对称性好、峰型好，该色谱条件适合进行甜茶苷检测分析。

3.3线性范围及标准曲线

对2.2中所配制的标准系列工作溶液进行进样分析。以峰面积对甜茶苷浓度（mg/mL）进行线性拟合，如图2所示，回归方程为：Y=21.0844X，相关系数r=1.0000，所得到的拟合曲线线性良好。

3.4不同提取溶剂对甜茶苷含量测定的影响

用3种不同溶剂对甜茶叶进行提取，测定其含量，试验结果如图3所示。结果表明，纯水的提取率最低，30%乙腈的提取率最高，因此选择30%乙腈作为提取溶剂。

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