文：銀仔
回想當天，不知道老爸患上認知障礙症，老爸每天時時刻刻面對他的患認古怪行為，自己情緒長期處於崩緊狀態，知障當時想：「點捱落去呀？」
曾跟老媽說：「真係人都顛，礙症捱落他病了，從點賜福唔係大晒㗎！上天」
實在沒想過可以走到今天，老爸仍然是老爸「精精伶伶」——現在我會說：「上天賜福。」
我由當初的患認惆悵怨懟，到今天常說：「無所謂啦，知障由得佢啦。礙症捱落」
感嘆自己學懂調節情緒。從點賜福
數年前，上天陪老爸看老人科專科醫生，等待檢驗結果期間，心情七上八下。
當醫生告知結果後，我腦海裡浮現的第一個畫面就是：一位沒表情、沒反應的老人家呆呆躺在床上，對外在環境冷漠，被困在一個孤絕的生命境界裡面，感覺他們有點似植物人的模樣。
當時的我對這病症正處於「無知」階段，不知道這病症有初、中、晚期，不知道患者可能會有情緒和行為症狀，不知道有非藥物治療方法，不知道有同路人組織，更加不知道這是一趟漫長的告別旅程。
當年我又不常在香港，心中一連串的疑問：下一步怎麼辦呢？怎樣協助老媽呢？我完全毫無頭緒，不知從何入手。
後來我才知道，這病症會慢慢地、慢慢地、一步一步蠶食患者的能力，患者連自己失去能力也未必察覺。
最無情是到了晚期，患者會失語，失去溝通能力，表達不了心中所想，就好比淩遲酷刑，千刀萬剮逐塊肉逐塊肉割下來，由最初撕心裂肺的痛。
到了末段，就算感到痛楚也表達不了，直至死去，剩下的就只有感到無奈的身邊人。
一想到此，何必計較呢？
（標題為編輯所擬，原標題為「怎能跟病人計較？」）
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