科研团队构建出全球首份多器官衰老时空图谱 助力延缓衰老

11月5日，科研中国科学院动物研究所携手华大生命科学研究院、团队图谱北京基因组研究所（国家生物信息中心），构建在《细胞》上发表最新研究成果。出全该成果利用华大自主研发的球首器官时空组学技术，构建出全球首份多器官衰老时空图谱，份多并找到可用于衰老预警和评估的衰老时空衰老新型生物学标志物，为进一步探索衰老的助力干预策略奠定理论基础。

科研团队选取了2、延缓4、科研13、团队图谱19和25月龄的构建小鼠（相当于人类从青年到老年），利用时空组学技术对它们的出全心脏、肝脏、球首器官脾脏、份多肺、小肠等9个器官进行了分析，最终形成一张包含72个细胞类型的多器官衰老时空图谱。

据了解，这些图谱不仅能“看到”不同细胞内基因的表达情况，还能精确定位每个细胞的位置，如同一部生命衰老的纪录片，展现了不同器官在不同年龄段的“模样”。

通过对这份多器官衰老时空图谱的深入研究，科研团队提出了一个关键指标——组织结构熵。

科研团队发现，熵越高，器官内部就越混乱，就像一个原本井井有条的房间，随着时间的推移，逐渐变得杂乱无章，如同经历了岁月的洗礼。

研究还发现，9个器官中，海马体、脾脏、淋巴结和肝脏熵增最为明显。这意味着这些器官更容易衰老。而熵的增加与细胞身份的丧失相关，尤其是在组织结构熵较高的区域，细胞身份丧失是衰老的常见特征。

这项研究还找到了一个潜在的延缓衰老的靶点——免疫球蛋白G（以下简称IgG）。

科研团队发现，IgG会在衰老的“核心区域”（衰老敏感位点）周围大量聚集，从而加剧组织衰老。

根据研究，科研团队在发现小鼠和人体的衰老组织中观察到IgG的升高，这表明IgG或是衰老的一个重要驱动因素。与此同时，研究还发现通过减少IgG，可以降低小鼠的衰老特征。这为延缓衰老提供了新的思路和靶点。