BA.5次世代疫苗通過EUA!首批11月上旬到貨 適用對象曝光
食藥署今(26)天針對莫德納及BNT的次世BA.5次世代雙價疫苗,進行緊急使用授權(EUA)審查,代疫指揮中心指揮官王必勝在記者會上表示,苗通審查結果預計下午就會有結果;而晚間結果出爐,過E光兩款疫苗都已經通過EUA審查,首批食藥署也公布,月上用對適用於12歲以上青少年及成人之主動免疫接種,旬到象曝作為追加劑使用,貨適在國內已專案核准的次世COVID-19疫苗之基礎接種或追加劑後,間隔至少3個月施打。代疫 王必勝今天下午提到,苗通首批莫德納BA.5次世代疫苗,過E光有望在11月上旬就會先到貨約60萬劑,首批之後還會陸續到貨,月上用對目前相關單位正在洽談中,旬到象曝晚間食藥署就宣布通過EUA審查。 食藥署表示,經審查BioNTech BA.1及BA.4/5與Moderna BA.4/5雙價疫苗所附資料,根據原型株疫苗的安全性及效益資料、BA.1雙價疫苗的人體臨床試驗結果及BA.4/5雙價疫苗的動物試驗結果,BA.1雙價疫苗相較於原型株疫苗作為追加劑,能夠誘發較優的對抗Omicron變異株的中和抗體免疫反應,而由於BA.4/5雙價疫苗與BA.1雙價疫苗具相同的製程及相似的組成,預期也能夠誘發較優的對抗Omicron變異株的中和抗體免疫反應。 另外相關動物試驗結果顯示,BioNTech及Moderna BA.1及BA.4/5雙價疫苗均具有良好的對抗Omicron病毒變異株的效果,在安全性資料方面,施打BA.1或BA.4/5雙價疫苗追加劑發生的局部/全身性不良反應頻率,皆與原型株疫苗相似,以輕中度不良反應為主,且無偵測到新的安全性訊號。 而經過專家會議整體評估,國內目前主要流行的病毒變異株為BA.4/5,在緊急公共衛生需求的考量下,同意依據藥事法第48條之2,核准BioN-Tech BA.1及BA.4/5雙價疫苗與Moderna BA.4/5雙價疫苗之專案輸入,且適用於12歲以上青少年及成人之主動免疫接種,作為追加劑使用,在國內已專案核准的COVID-19疫苗之基礎接種或追加劑後,間隔至少3個月施打。 BioNTech及Moderna雙價疫苗疫苗已獲得美國、歐盟、日本及加拿大等國同意緊急授權使用,未來食藥署將持續監控國內外接種COVID-19疫苗的安全警訊,分析評估疫苗不良事件通報資料,執行安全監視機制,保障民眾接種疫苗之安全。 責任編輯/陳盈真首批60萬劑莫德納BA.5次世代疫苗 最快11月上旬抵台
BA.5疫苗適用12歲以上青少年、成年 間隔3個月施打
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