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河北邯郸发现一例罕见人类染色体异常核型

　　新华网石家庄1月25日电(记者巩志宏)经《中国人类染色体异常目录数据库》异常核型鉴定中心专家鉴定，河北邯郸核型河北省邯郸市妇幼保健院近日发现的发现一例罕见人类染色体异常核型，为世界首次发现报道。例罕类染

　　据了解，见人该病例患者是色体一名中年育龄妇女，多次妊娠都在孕50天左右流产，异常其丈夫染色体检查未见异常。河北邯郸核型通过对患者染色体G显带核型分析，发现这名患者46条染色体中少了正常的例罕类染1号、3号、见人5号染色体，色体增加了三条新的异常衍生染色体。

　　邯郸市妇幼保健院遗传科主任陈慧英介绍说，河北邯郸核型染色体变异原因尚不明确，发现一般染色体变异和环境、例罕类染污染等因素有关。

　　鉴定专家认为，这一研究为人类染色体异常目录数据库填补了一项空白，将对临床产前诊断、优生优育等工作具有一定的医学应用价值。

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