植物钙、镁全量的测定（三）

Ca+Mg总量的植物测定:吸取待测液10.00 mL于150mL三角瓶中，用水稀释至约50mL加入1:5三乙醇胺溶液5mL摇匀后放置2 min～3 min，钙镁然后加入氨缓冲液5mL，全量摇匀后加铬黑T或K-B指示剂约0.1g，测定用EDTA标准溶液滴定，植物终点同上。钙镁记录所耗EDTA液的全量mL数为V2。

结果计算：

式中: ω(Ca)——烘干植物样品中全钙的测定质量分数，%；

C——EDTA标准溶液的植物浓度，mol·L-1；

V——滴定Ca所耗EDTA标准液的钙镁体积,mL(V1)；

M——Ca的摩尔质量，40.1g·mol-1；

ts——定容体积与吸取体积比；

10-3——将mL换算成L的全量系数；

m——烘干样品质量，g。测定

式中: ω(Mg)——烘干植物样品中镁的植物质量分数，%；

c——EDTA标准溶液的钙镁浓度，mol·L-1；

V——滴定Ca+Mg总量所耗EDTA标准液的全量体积与滴定Ca所耗EDTA标准液的体积之差，(V2-V1)mL；

M——Mg的摩尔质量,24.3g·mol-1；

ts——定容体积与吸取体积比；

10-3——将mL换算成L的系数；

m ——烘干样品质量 ,g。

(2)EDTA返滴定法(适用于一般种子样品)

Ca的测定：吸取待测液10.00mL(含Calmg～5mg)于150mL三角瓶中，用水稀释至约50mL，加入1:5三乙醇胺溶液5mL，摇匀后放置2min～3min,然后加入NaOH溶液4 mL(调至pH12.5)，摇匀，放置1min～2min，立即加入钙红或K-B指示剂0.1g,摇匀后加入过量的EDTA标准液10mL，此时溶液应呈蓝绿色，然后用Ca标准溶液返滴定过剩的EDTA，至由蓝绿色突变为紫红色为终点。记录所用Ca标准溶液的毫升数为V1。

同时做Ca的空白标定吸取10.00mL空白溶液〔干灰化法时为c(HCI)=0.24mol·L-1； HNO3-HClO4消煮法时为其空白液〕，与以上测定同样操作，记录所用Ca标准溶液的毫升数为Vo。

Ca+Mg总量的测定：吸取待测液10.00mL于150mL三角瓶中，用水稀释至约50mL，加入1:5三乙醇胺溶液5mL，摇匀后放置2min～3min，然后加入氨缓冲液5mL(调至pH10)，摇匀，加铬黑T或K-B指示剂约0.1 g，摇匀后加入过量的EDTA标准液〔试剂(1)110 mL，此时溶液应呈蓝绿色，然后用Ca标准溶液[试剂(8)〕返滴定过剩的EDTA，至由蓝绿色突变为紧红色为终点。记录所用Ca标准溶液的毫升数为V2。

同时做Ca+Mg的空白标定:吸取10.00mL空白溶液〔干灰化法时为OHCI)0.24 mol·L-1溶液，HNO3-HCIO4消煮法时为其空白液〕，与以上测定同样操作，记录所用Ca标准溶液的毫升数为V1o。

结果计算：

式中:w(Ca)——烘干植物样品中全钙的质量分数，%；

C——Ca标准溶液的浓度，mol·L-1；

V——空白标定和测定Ca所耗Ca标准液的体积之差，(Vo-V, )mL；

M——Ca的摩尔质量40.1 g·mol-1；

Is——定容体积与吸取休积比；

10-3——将mL换算成L的系数。

O—烘干样品质量，g。

式中:ω(Mg)——烘干植物样品中镁的质量分数，%；

C——Ca标准溶液的浓度，mol·L-1；

V——测定Mg时所耗Ca标准液的体积差，[(V，0-V2)一(V0-V1)] mL；

M——Mg的摩尔质量, 24.3g·mol-1；

ts——定容体积与吸取体积比；

10-1——将mL换算成L的系数；

m——烘干样品质量，g。

参考资料：土壤农业化学分析方法