海思科：创新药HSK29116美国临床试验申请获得许可
导读 4月14日电，海思海思科公告，科创公司向美国食品药品监督管理局（FDA)提交的新药HSK29116新药临床试验申请于近日获得FDA许可。HSK29116是国临海思科自主研发 4月14日电，海思科公告，床试公司向美国食品药品监督管理局（FDA)提交的验申HSK29116新药临床试验申请于近日获得FDA许可。HSK29116是请获海思科自主研发的靶向BTK的口服PROTAC小分子抗肿瘤药物，用于治疗复发难治B细胞淋巴瘤，得许是海思国内首款、全球第二款进入临床研究的科创BTK-PROTAC药物。
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