马香苓口服液中白术内酯Ⅲ含量测定方法的建立（二）

2.4 重复性试验

取同一批中药口服液，马香按供试品溶液制备法平行制备6份。苓口立按色谱条件进样30 μL，服液方法每个样品连续进样2次，中白酯Ⅲ记录色谱图，术内测定峰面积。含量计算结果得相对峰面积RSD=6.00%，测定表明本方法重复性良好。马香

2.5 稳定性试验

取同一批中药口服液(批号：20160721)，苓口立按供试品溶液制备法制备，服液方法考察其日内精密度与日间精密度。中白酯Ⅲ分别于0、术内2、含量4、测定8、马香12、16、24 h内及在0、12、24、36、48、60、72 h之内分别精密量取供试液，按照色谱条件进样30 μL，每个样品进样2次，记录色谱图，测定峰面积。计算结果得24 h内平均含量2.27 μg/mL，相对平均含量RSD=8.14%，相对峰面积RSD=6.00%；72 h内平均含量2.20 μg/mL，相对平均含量RSD=9.54%，相对峰面积RSD=8.58%，表明本方法在72 h内重复性、稳定性良好。

2.6 加样回收率试验

精密称取白术内酯Ⅲ 5.98 mg于5 mL容量瓶，加甲醇溶解并定容至刻度，得其浓度为1.196 mg/mL白术内酯Ⅲ对照液，根据前期研究算出供试液含量，特此进行配制高、中、低3个不同标准品浓度作为加样标液，分别取0.6、0.5、0.4 mL于10 mL容量瓶，加甲醇稀释并定容至刻度，得其加样标液浓度分别为71.76、59.8、47.84 μg/mL。

精密量取同批次(批号：20160721)中药口服液置于分液漏斗中，分为9份，每份样品液为25 mL，分为高中低3组，每3份口服液为1组，各分别精密加入1 mL白术内酯Ⅲ对照液于分液漏斗中，混匀，按供试品溶液制备法制备，即得加样回收供试液。按色谱条件进样，每个样品进样2次，记录色谱图，测定峰面积，并计算含量与回收率。其平均回收率为98.04%，RSD=11.89%，表明回收相对较好(表2、表3)。计算公式为：测得加入量=测得总量-中药口服液本身含有量，回收率=测得加入量/实际加入量×100%

2.7 耐用性试验

研究的变动因素主要有：柱温分别为20℃、25℃、30℃，流速0.8 mL/min， 色谱柱为ZORBAX SB-C18(5 μm×4.6×250 mm， Agilent Technologies)；流速分别为0.6 mL/min、0.8 mL/min、1.0 mL/min， 柱温25℃，色谱柱为ZORBAX SB-C18(5 μm×4.6×250 mm， Agilent Technologies)；色谱柱分别为ZORBAX SB-C18(5 μm×4.6×250 mm， Agilent Technologies)、PhenomenexGemini C18 110A(5 μm×250 mm×4.60 mm)、Vydac 218 TP C18(5 μm×250 mm×4.60 mm， Grace)，柱温25℃，流速0.8 mL/min。

按以上变量色谱条件进样，其中白术内酯Ⅲ对照液(73μg/mL)进样10 μL，20160721批供试液进样30 μL，每个样品进样2次，记录色谱图，测定峰面积。当柱温改变，其他条件不变时，相对保留时间RSD=0.44%，相对含量RSD=4.15%；当流速改变，其他条件不变时，相对保留时间RSD=1.25%，相对含量RSD=3.49%；当换用不同型号色谱柱，其他条件不变时，相对保留时间RSD=0.64%，相对含量RSD=8.20%。从相对RSD值来看，不同型号色谱柱对保留时间差异最小，对其含量变化值相对较大；柱温和流速的改变对其保留时间和含量变化差异均较小(表4～表6)。

因此，在测定白术内酯Ⅲ含量时柱温应保持在25℃，流速保持在0.8 mL/min， 选用Phenomenex Gemini C18 110A(5 μm×250 mm×4.60 mm)柱子进行测定，其所得含量相对较高、稳定且峰形较好，进样重复性好。

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